神经纤维瘤是一种由神经鞘细胞异常增生形成的良性肿瘤，可能由基因突变、神经发育异常、激素水平变化、环境刺激、外伤等因素引起，可通过手术切除、药物治疗、放射治疗、物理治疗、定期监测等方式干预。
1、基因突变：
NF1或NF2基因突变是主要病因，导致神经鞘细胞生长失控。患者可能出现皮肤咖啡斑、皮下结节，伴随听力下降或视力异常。基因检测可明确诊断，靶向药物如司美替尼、曲美替尼可用于抑制肿瘤生长。
2、神经发育异常：
胚胎期神经嵴细胞分化异常可能诱发肿瘤。典型表现为沿神经分布的柔软包块，按压时有疼痛感。建议避免剧烈按摩，通过低频电刺激缓解神经压迫症状。
3、激素水平变化：
妊娠期或青春期激素波动可能加速肿瘤生长。患者需定期超声监测，必要时采用孕激素受体调节剂如醋酸甲羟孕酮进行干预。
4、环境刺激：
长期接触电离辐射或化学致癌物可能增加风险。临床常见多发皮下瘤体，可尝试二氧化碳激光或冷冻治疗消除浅表病灶。
5、外伤因素：
神经损伤后修复过程中可能出现异常增生。对于疼痛明显的瘤体，可联合使用加巴喷丁、普瑞巴林等神经止痛药物。
日常需保持低脂高纤维饮食，适量补充维生素D和钙质，避免深紫色食物摄入。推荐游泳、瑜伽等低冲击运动，每半年进行全身皮肤检查及神经系统评估，肿瘤快速增长或出现感觉障碍时应及时就诊神经外科。
