多生牙可通过观察随访、正畸治疗、手术拔除等方式处理，是否拔除需根据牙齿位置、功能影响及并发症风险综合评估。多生牙通常由遗传因素、牙胚发育异常等原因引起。
多生牙具有家族聚集倾向，可能与基因突变或遗传综合征相关。若父母存在多生牙病史，子女发生率显著增高。此类情况需通过全景片或CBCT明确牙齿数量及位置，无症状且未影响咬合功能时可暂不处理，定期口腔检查监测变化。
牙板过度活跃或分裂异常可能导致额外牙胚形成。发育过程中可能出现埋伏牙、阻生牙等类型，易引发邻牙牙根吸收或囊肿。需结合影像学检查评估风险，埋伏较深且无病变者可保留观察，出现压迫症状需手术干预。
多生牙占据牙弓空间可能导致恒牙萌出受阻、牙列拥挤或错颌畸形。临床表现为牙齿排列不齐、咀嚼效率下降。轻度干扰可通过正畸牵引调整，严重者需拔除多余牙齿后配合矫治器恢复咬合关系。
多生牙可能与含牙囊肿、牙源性肿瘤等病理变化有关，通常表现为颌骨膨隆、疼痛或牙齿松动。影像学显示透射影或骨质破坏时需手术摘除，同期处理病变组织，术后病理检查明确性质。
前牙区多生牙常导致牙列中线偏移或牙齿扭转，影响面部美观。患者存在强烈改善诉求时，可考虑拔除后通过瓷贴面或全冠修复重塑外观，需评估牙周组织条件及长期预后。
日常护理需加强口腔清洁，使用含氟牙膏及牙线预防邻面龋坏；避免过硬食物减少牙齿负荷。正畸治疗期间可选择隐形矫治器或种植支抗等方案，术后恢复期推荐流质饮食配合氯己定漱口液。定期口腔检查建议每6-12个月进行一次，通过曲面断层片动态监测多生牙变化，出现异常及时转诊颌面外科。
