淋巴瘤样丘疹病是一种慢性复发性皮肤疾病，临床表现为反复出现的丘疹、结节或斑块，可自行消退但易遗留色素沉着或瘢痕。皮肤病变多呈红褐色或紫红色，直径通常小于1厘米，好发于躯干和四肢。
1、典型皮损：初期为红色丘疹，7-10天内发展为出血性坏死性结节，表面可形成黑色焦痂。皮损常成批出现，单次发作通常持续3-8周，愈合后可能遗留萎缩性瘢痕或色素沉着斑。
2、分布特点：皮损多对称分布于躯干、四肢近端，少数累及面部和掌跖。同一患者身上可同时存在不同发展阶段的皮损，呈现“多形性”特点，这是该病的重要临床特征。
3、组织学特征：病理检查可见真皮层淋巴细胞浸润伴血管周围炎症，细胞形态可表现为CD30阳性的大淋巴细胞。需注意与原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤进行鉴别，后者皮损通常持续存在且数量较少。
4、伴随症状：约20%患者伴有轻度瘙痒或疼痛，全身症状如发热、乏力较少见。部分病例可能合并其他皮肤T细胞淋巴瘤，需长期随访监测病情变化。
5、病程特点：疾病呈慢性复发性过程，发作周期从数周到数月不等。尽管皮损可自行消退，但90%患者会在6个月内复发，10%可能发展为恶性淋巴瘤。
日常护理应避免搔抓皮损，穿着宽松棉质衣物减少摩擦。饮食建议增加富含维生素A的胡萝卜、菠菜，适量补充优质蛋白如鱼肉、鸡蛋。适度进行快走、游泳等有氧运动有助于增强免疫力，但需避免日光暴晒。出现皮损持续增大、溃疡不愈或淋巴结肿大时需及时皮肤科就诊，必要时行皮肤活检明确诊断。
