2月23日，普利药业宣布，该公司最近获得了英国MHRA注射用泮托拉唑钠的上市许可证，包括胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎；佐林格埃利森综合征和其他病理分泌过度疾病。
注射用泮托拉唑钠是一种选择性长效质子泵抑制剂。泮托拉唑钠由吡啶环组成，苯并咪唑在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下快速活化，因此对H+、K+-ATP酶有更好的选择性。本产品能特别抑制由壁细胞顶膜组成的分泌性微管和H+和K+-ATP酶，K+-ATP酶，有效抑制胃酸分泌。
注射用泮托拉唑钠于2001年3月由Wyeth公司（Takeda授权）在美国获批上市，商品名为PROTONIX，剂型为注射剂，规格为40mg。注射用泮托拉唑钠目前已在全球广泛上市销售。
公司成功开发注射用泮托拉唑钠仿制药后，先后提交了国内外多个国家的注册申请。2017年2月获得荷兰上市许可证，2017年3月获得德国上市许可证，2018年8月获得澳大利亚上市许可证，2021年6月获得加拿大上市许可证。最近，我们获得了英国医药和健康产品管理局(MHRA)的上市许可证。
