艾普拉唑肠溶片(壹丽安)适用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，产生抑制胃酸分泌的作用。那么，本品的药代动力学是什么？
本品作为最新一代的质子泵抑制剂(PPIs)，其显著特征是：强效抑酸，抑酸活性优于临床常用的PPIs，更有效控制夜间酸突破;达到最佳抑酸治疗效果，不同代谢型患者间服用壹丽安治疗十二指肠溃疡，其疗效无个体差异。
本品药代动力学：人体药代动力学结果显示，受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑在人体内的过程基本符合线性动力学特征。在受试者的尿中未检测到原形药。受试者连续7天口服本品，剂量为10mg/天，药代动力学试验显示，连续用药与单次用药相比，艾普拉唑的药动学参数无明显改变，在体内无蓄积。连续口服4天以上后，血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。与空腹比较，进食可延迟血药浓度的达峰时间，但对其它药代动力学参数影响不大。
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