美尼尔氏综合征可能由内淋巴液失衡、耳蜗血管痉挛、免疫异常、病毒感染、遗传倾向等原因引起，可通过前庭抑制剂、利尿剂、激素治疗、鼓室注射、手术等方式干预。
内耳膜迷路中内淋巴液分泌过多或吸收障碍导致积水，是美尼尔氏综合征的核心病理改变。患者出现反复发作的旋转性眩晕，伴随耳鸣及波动性听力下降。限制钠盐摄入、避免咖啡因和酒精有助于减少内淋巴液积聚。
内耳微循环障碍引发毛细血管痉挛，影响内淋巴液代谢。典型表现为突发耳闷胀感，伴随恶心呕吐。可尝试银杏叶提取物改善微循环，急性期需保持静卧避免跌倒。
约30%患者存在自身抗体攻击内耳组织，可能与甲状腺疾病或系统性红斑狼疮相关。糖皮质激素如泼尼松可抑制免疫反应，需监测血糖和骨密度变化。
单纯疱疹病毒或巨细胞病毒潜伏感染可能破坏内淋巴囊功能。急性期可见前庭神经元炎样表现，更昔洛韦等抗病毒药物对部分病例有效。
约15%患者存在COCH基因突变，呈常染色体显性遗传。这类患者发病年龄较早，双侧受累风险高，需定期进行纯音测听和冷热试验评估。
日常建议采用低盐饮食配合维生素B6补充，避免巧克力等含酪胺食物。前庭康复训练包括Brandt-Daroff习服操，每周3次20分钟有氧运动可改善平衡功能。发作期记录眩晕日记，记录持续时间、诱发因素及伴随症状，复诊时携带供医生参考。当出现听力急剧下降或持续眩晕超过24小时，需急诊排除脑卒中。
