胎儿脉络丛囊肿与母亲的关系需结合孕期具体情况分析。胎儿脉络丛囊肿多为发育过程中的暂时性结构，通常与母体因素无直接关联，但部分情况可能受遗传异常、母体感染等因素影响。
1、生理性因素：多数胎儿脉络丛囊肿属于良性发育变异，孕16-26周超声检查检出率约1-2%。囊肿直径多小于10mm，孕晚期可自然消退，无需特殊干预。建议定期超声监测囊肿变化。
2、染色体异常关联：18三体综合征患儿中约50%合并脉络丛囊肿，21三体综合征中约1.4%存在该表现。孕中期需结合血清学筛查、无创DNA检测评估风险，必要时行羊水穿刺确诊。
3、母体感染因素：巨细胞病毒、弓形虫等宫内感染可能导致囊肿形成。孕早期TORCH筛查阳性者，需通过超声随访胎儿脑室宽度及囊肿形态变化，同时检测胎儿血IgM抗体。
4、遗传代谢病相关：极少数病例与Aicardi综合征等X连锁遗传病有关。有相关家族史者建议进行基因检测，可采集绒毛或羊水样本分析GPR56等基因突变。
5、环境致畸影响：孕期接触电离辐射、有机溶剂等致畸物可能干扰神经管发育。孕前3个月至孕早期应避免接触CT检查、染发剂等潜在风险源。
孕期保持均衡营养摄入，重点补充叶酸、DHA等营养素；适度进行孕妇瑜伽、散步等低强度运动；建立规范的产前检查体系，建议每4周进行超声监测直至囊肿消退。发现囊肿持续增大或合并侧脑室增宽时，需及时转诊至胎儿医学中心评估。
