连体婴儿可能由受精卵分裂不完全、遗传因素、环境致畸物暴露、母体感染、胎盘发育异常等原因引起，可通过产前超声诊断、手术分离、术后康复、多学科协作、长期随访等方式干预。
1、胚胎分裂异常：
受精卵在妊娠早期未完全分离是主要成因，多发生在单卵双胎中。胚胎在13-15天未完成分裂会导致不同部位的连接，常见胸腹连接或颅骨融合。这种情况需通过三维超声在孕中期确诊，出生后需评估器官共享程度制定分离方案。
2、遗传易感性：
某些基因突变如DOCK6、FGFR2基因异常可能增加风险。家族中有连体婴儿史者再发率较高，孕前基因检测可辅助评估。此类病例多伴随心脏或神经系统畸形，分离手术需优先处理血管吻合问题。
3、环境致畸影响：
孕早期接触放射线、重金属或抗癫痫药物可能干扰胚胎发育。动物实验显示维甲酸过量可诱发连体畸形，临床需关注孕妇用药史。这类情况常合并脊柱裂等畸形，术前需进行CT血管造影评估。
4、母体感染因素：
风疹病毒、弓形虫等病原体可能破坏胚胎组织分化。感染多导致不对称连接如臀部联胎，可能伴随肠道闭锁。分离前需进行营养支持改善患儿状态，手术需重建消化系统。
5、胎盘发育缺陷：
绒毛膜血管异常分流可能导致局部组织融合。这类病例常见肝脏或骨盆连接，术前需进行器官功能保留评估。分离后需使用免疫抑制剂预防排斥反应，并持续监测生长发育。
连体婴儿护理需制定个性化方案，孕期加强超声监测，分娩选择具备新生儿外科的医院。术后注重营养支持，优先选择母乳或水解蛋白配方奶，逐步引入高铁米粉补充微量元素。康复阶段进行运动训练改善肌肉协调性，定期评估神经发育水平。家长需接受心理疏导，学习特殊护理技巧，建立包括小儿外科、康复科在内的长期随访体系。
