近年来，为了激发医药行业的创新活力，提高药品可及性源源不断的注入动力，我国药品审评审批制度改革深入推进，政策红利不断释放。2022年全国两会即将召开，医药行业从业人员对创新药物研发和药物可及性给予更多期待。
自2021年起，石家庄四药有限公司共获得36份药品注册批准文件，有效促进了企业产品结构的优化和转型。近年来，国家食品药品监督管理局继续深化药品审批制度改革，符合国际政策设计和具体实施，符合中国制药行业高质量发展的需要，加强了我们发展创新药物的信心。
展望2022年，我期待着药品审评审批制度的不断深化改革，为我国医药行业的高质量发展注入新的动力。
作为一名长期从事科学研究的研究人员，我真正感受到了国家近年来对创新药物研发的鼓励和支持。一系列政策的引入，包括临床试验管理改革和药物知识产权保护，为国内新药研发提供了良好的政策环境，激发了中小型制药企业的创新活力。
希望国家有关部门在2022年发布更多关于药物临床前研究的指导原则和技术指南，为创新药物临床前研究提供科学指导，帮助更多安全有效的新药研发和上市，使患者受益。
近年来，中国的互联网+医疗卫生服务发展迅速。互联网+医疗作为传统线下医疗零售的重要补充，可以更广泛地提高公众用药的可及性，为公众提供更方便的一站式专业服务。例如，线上和线下结合的商业模式将更好地满足公众对药品种类繁多、分销速度快的需求。
2022年，预计互联网+将继续发挥重要作用，提高药品的可及性和用药安全性，为保障公共卫生和安全做出贡献。
