毛细血管瘤可通过皮肤镜检查、超声检查、病理活检、磁共振成像、血液检查等方式确诊。毛细血管瘤可能与遗传因素、血管发育异常等因素有关，通常表现为红色斑块、局部隆起等症状。
皮肤镜是一种无创检查工具，通过放大观察皮肤表面结构，帮助鉴别毛细血管瘤与其他皮肤病变。检查时医生会使用皮肤镜直接观察瘤体颜色、边界及血管形态，典型毛细血管瘤呈现红色或紫红色团块状血管网。该检查操作简便快捷，适合作为初步筛查手段。
高频超声能清晰显示皮下血管瘤的深度、范围及血流情况。检查时探头接触皮肤表面，通过声波成像判断瘤体是否侵入深层组织。超声可区分毛细血管瘤与淋巴管瘤等相似病变，对于婴幼儿患者尤为适用，检查过程无辐射且耐受性良好。
通过手术切除或穿刺获取少量瘤体组织进行病理学检查，是确诊毛细血管瘤的金标准。病理切片可见真皮层内大量增生毛细血管，内皮细胞排列规则。该检查适用于临床表现不典型或怀疑恶变的病例，但属于有创操作需局部麻醉。
MRI能多平面显示瘤体与周围肌肉、神经的解剖关系，尤其适用于深部或特殊部位的毛细血管瘤。通过T2加权像高信号和增强扫描可清晰显示病变范围，对于制定手术方案具有重要价值。检查无电离辐射，但需保持静止15-30分钟。
血常规可排除血小板减少等血液系统疾病，凝血功能检查评估手术风险。部分遗传性血管瘤综合征需检测特定基因突变，如ENG基因检测可辅助诊断遗传性出血性毛细血管扩张症。抽血检查前需空腹8小时以保证结果准确性。
确诊毛细血管瘤后需根据瘤体大小选择观察或治疗，日常避免摩擦刺激病变部位。饮食注意补充维生素C和蛋白质促进血管修复，推荐食用猕猴桃、深海鱼等食物。适度进行慢跑、游泳等有氧运动改善血液循环，但避免剧烈运动导致瘤体破裂出血。若瘤体快速增长或影响功能需及时就医，冷冻治疗、激光治疗或手术切除是常见干预方式。
