骨纤维结构不良无法自行恢复，可通过药物镇痛、手术矫正、物理治疗、营养支持、定期复查等方式干预。该疾病通常与基因突变、内分泌紊乱、骨骼发育异常、外伤史、放射性暴露等因素有关。
GNAS基因激活突变是主要病因，导致成骨细胞分化异常，形成纤维性骨病变。病变部位易出现骨痛、病理性骨折，需通过双膦酸盐类药物如阿仑膦酸钠、唑来膦酸、伊班膦酸钠抑制异常骨吸收，配合低强度负重运动维持骨骼强度。
生长激素或甲状腺激素紊乱可能加速病变进展，表现为骨骼畸形伴发育迟缓。需监测血清钙磷水平，补充维生素D3联合钙剂，限制高草酸饮食如菠菜、巧克力以减少钙质流失。
病变区正常骨组织被纤维组织替代，导致骨骼承重能力下降。定制支具可预防长骨弯曲畸形，脉冲电磁场治疗能促进局部成骨，每日进行游泳、骑自行车等非冲击性运动。
可能与骨皮质变薄、微结构破坏有关，通常表现为突发剧痛伴活动受限。需采用髓内钉固定术或病灶刮除植骨术，术后配合冲击波治疗促进骨愈合，避免搬运重物等高风险动作。
既往放射治疗史患者恶变风险增加2-3倍，需每年进行全身骨扫描。若出现碱性磷酸酶持续升高伴夜间痛，需行穿刺活检排除骨肉瘤可能。
建议每日摄入800mg钙质相当于500ml牛奶+100g豆腐，每周3次30分钟抗阻力训练，使用脊柱矫形器者需每半年调整模具尺寸。病变累及颅面骨时需评估视力听力功能，合并严重骨痛可考虑射频消融治疗。监测骨代谢标志物及X线变化是长期管理核心，儿童患者需每季度评估生长发育曲线。
