硫酸氢氯吡格雷片为白色或类白色片。硫酸氢氯吡格雷片的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氢噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。那么，硫酸氢氯吡格雷片对外周神经系统的影响是怎样呢？
硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片口服易吸收，硫酸氢氯吡格雷片在肝脏被广泛代谢，硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），硫酸氢氯吡格雷片代谢物没有抗血小板聚集作用。硫酸氢氯吡格雷片原药的血浆浓度很低。硫酸氢氯吡格雷片服药后约1小时，硫酸氢氯吡格雷片主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，硫酸氢氯吡格雷片清除半衰期约8小时。硫酸氢氯吡格雷片及代谢物50％由尿排泄，46%由粪便排泄。
硫酸氢氯吡格雷片对中枢和外周神经系统的影响：不常见：头痛、头昏和感觉异常；罕见：眩晕
