近日，开发药业普克鲁胺治疗轻中型非住院新冠患者III期全球多中心临床试验NCT04870606）的关键数据结果取得了良好的效果。有一段时间，股价上涨，并在上午2分钟内飙升200%。因此，它被业界称为100亿制药企业的救命稻草。它还推动了香港股票制药行业的增长，如云顶新耀B、三叶草生物B、腾盛医药B、中国中药、铂制药B、海吉亚医药等，以及香港股票连接医药ETF（159776）的增长超过4%。
与此同时，它引发了业界对新冠肺炎药物的思考:后疫情时代如何发展新冠肺炎药物？国内新冠肺炎药物的春天来了吗？它会成为另一种内卷药物吗？
如何发展后疫情时代的新冠药物?
疫苗、中和抗体、小分子药物、中药等是治疗新冠肺炎轻中症的主要方法。
至于疫苗，中国已有8种新型冠状病毒疫苗，包括科兴、康西诺、武汉学院和北盛学院。到目前为止，世界上已有33种疫苗。灭活疫苗、重组蛋白质、腺病毒载体、MRNA等技术路线上都有上市品种，灭活疫苗应用最广泛，被公众广泛接受，MRNA基本免疫效率最高。
西南证券是中国最快的新冠疫苗数据来源。
腾盛博药于2021年12月8日在中国获批上市中和抗体联合疗法，成为中国上市的新冠中和抗体疗法之一。目前，世界上已有6种上市中和抗体疗法。
西南证券，世界上最快的新冠治疗抗体数据来源。
世界上有4种新型冠状小分子药物。在国内方面，开发药业已经宣布了III期临床试验的关键数据结果，这引起了良好的期望。君实生物的口服核苷VV116研究阶段是国际多中心II期。
至于中医药，我们发现上海已经加强了中医药的使用，以应对这一轮新冠肺炎疫情。对于感染阳性的患者，中药的使用率稳定在98%，针灸的内容增加与中药相结合。对于儿童治疗，推出了安宫牛黄丸、金华清肝颗粒、莲花清瘟胶囊（颗粒）等多种中药、红日药业血必净注射液、步长药业宣肺败毒颗粒、莲花清瘟胶囊（颗粒）、太极药业、藿香正气口服液等产品。
此外，3月底，中医药行业也迎来了政策支持。十四五规划明确了任务和重点措施。中医药有望在中西医结合、疑难疾病、传染病、慢性病和预防性疾病的治疗中发挥更大、更积极的作用。
随着新型冠状病毒肺炎在2022年逐步推出，全球新冠肺炎已基本结束，病毒突变继续降低死亡率，感染率上升，疫情趋于轻度和流感。早期疫苗防治的优势将被削弱，便利性不如药物，新冠药物治疗的窗口将扩大。
是否会出现内卷化？
目前，全球新冠肺炎治疗药物有辉瑞Paxlovid，适用于轻度和中度疾病，莫沙东Molnupiravir；baricitinib，可用于严重或危重的仪式。后起之秀，如真实生物、君石生物、前沿生物等。，也在小分子药物的研发中抢占先机，争取在临床阶段获得优秀数据；李歌药业、云顶新耀、先声药业也在暗中努力。
目前，新冠治疗药物的研发主要有三条技术路线，包括阻止病毒进入细胞药物（主要是抗体药物）、抑制病毒复制药物（主要是小分子药物）、调节人体免疫系统药物（中药处方药等）。克服小分子口服药具有最好的成本和最低的效果，发展制药行业将服用第一波情况，普克鲁胺的上市将给制药行业的发展带来第一个希望。随着成功的先例，公司的小分子创新药物、生物创新药物和联合治疗的多元化产品管道多管齐下，在中国、美国和其他国家有7个新的临床研究药物项目，以及一些临床前项目正在进行中。
让我们从上面提到的Paxlovid和molnupiravir开始。从公开数据来看，molnupiravir可以将新冠患者住院或死亡的风险降低50%左右，辉瑞paxlovid可以降低89%左右。乍一看，molnupiravir已经被比较了。事实上，在他们的实验中，安慰剂组中严重疾病的死亡率达到14%，paxxlovid的死亡率达到7%左右。2019冠状病毒疾病是一种类似核苷酸的物质，可以与RNA聚合酶竞争，从而抑制新的冠状病毒复制piravir是一种类似核苷酸的物质，与RNA聚合酶竞争，从而抑制新冠病毒-19的复制。
与PAXLOVID相比，Molnupiravir。
无论药物竞争多么激烈，疫苗仍然是最具成本效益和最安全的手段。严格的防控仍然是抵御新皇冠最直接的措施。当然，对于公众来说，随着越来越多的新冠口服药物，或者中国正在开发的DXP604/DXP593（百济神州）、BRII196/BRII-198（腾盛博药）的开发，越多越好。
结语
鉴于制药行业发展的普克鲁胺已经披露了III期临床试验结果，效果显著。如果能够如期上市，它将成为中国第一种新型冠状口服药物，并将出口到国际发展中。然而，随着新冠变异病毒的致病性、感染力的减弱、预防和控制以及疫苗的逐渐淡化甚至退出，新冠治疗药物将更加重要，市场将越来越大。同时，我们也应该清楚地看到，中医药将强劲崛起，中国人对中医药的偏好也将对新冠药物产生一定的影响。我们将拭目以待，看看新冠药物开发研究将如何发展！
