胎儿脉络丛囊肿可通过超声监测、染色体检查、定期产检等方式评估风险，多数情况下不影响妊娠。脉络丛囊肿通常由胎儿发育过程中的暂时性结构异常、染色体异常风险等因素引起。
1、超声监测：
超声检查是评估脉络丛囊肿的主要手段，需关注囊肿大小、数量及是否伴随其他结构异常。单发且直径小于10mm的囊肿在孕晚期多数自行吸收，动态监测可帮助判断胎儿发育趋势。
2、染色体检查：
脉络丛囊肿可能与21三体综合征等染色体异常有关。建议进行无创DNA检测或羊水穿刺，排除染色体疾病风险。单纯性囊肿不合并其他异常时，染色体异常概率低于5%。
3、定期产检：
每4周进行一次超声复查，观察囊肿变化情况。同时监测胎儿生长指标如头围、股骨长，评估整体发育状态。合并胎儿生长受限需进一步排查胎盘功能。
4、结构异常关联：
脉络丛囊肿可能与中枢神经系统发育异常有关，通常表现为侧脑室增宽、小脑发育不良等症状。需通过胎儿MRI明确是否合并Dandy-Walker畸形等严重病变。
5、预后评估：
孤立性脉络丛囊肿在孕26周前自然消退率达90%以上。持续存在的囊肿需联合多学科会诊，综合染色体结果、结构筛查数据制定个体化妊娠管理方案。
孕妇需保持均衡饮食，增加深海鱼类、坚果等富含Omega-3脂肪酸的食物摄入，避免剧烈运动但可进行散步等低强度活动。建议每周记录胎动变化，出现胎动减少或阴道流血时立即就医。心理支持同样重要，可通过正念冥想缓解焦虑情绪。
