先天性血管畸形可能由胚胎期血管发育异常、遗传因素、环境因素、激素水平变化、局部创伤等原因引起，危害程度与病变部位和类型相关。
1、组织压迫：
血管畸形可能对周围神经、骨骼或器官造成机械性压迫。面部血管畸形可导致三叉神经痛，四肢病变可能引起骨骼发育异常。盆腔血管畸形可能压迫输尿管导致肾积水。压迫症状通常随年龄增长逐渐加重，需通过影像学评估压迫程度。
2、出血风险：
动静脉畸形存在自发性破裂出血风险，颅内病变出血率约2-4%/年。消化道血管畸形可表现为反复黑便或呕血，孕妇可能出现致命性产时大出血。出血量与畸形血管团大小相关，严重出血需紧急介入栓塞治疗。
3、功能障碍：
肢体血管畸形可能影响运动功能，关节周围病变可导致活动受限。脊髓血管畸形可能引起进行性肌力下降，语言区病变可能导致失语。功能损害程度与病变进展速度相关，早期康复训练可延缓功能障碍进展。
4、外观改变：
体表血管畸形常导致皮肤颜色异常或局部隆起，葡萄酒色斑可能随年龄加深。头颈部病变可能引起面部不对称，肢体增长综合征可导致双下肢长度差异。外观改变可能引发心理问题，脉冲染料激光可改善表浅病变颜色。
5、器官损害：
肝脏血管畸形可能进展为门脉高压，肺动静脉瘘可导致低氧血症。肾脏病变可能引发顽固性高血压，脾脏畸形存在自发性破裂风险。器官功能损害多需多学科协作治疗，部分病例需器官移植。
先天性血管畸形患者需定期进行超声或MRI随访监测，避免剧烈运动和外伤。饮食应保证充足蛋白质摄入促进组织修复，维生素C缺乏可能加重血管脆性。适度有氧运动如游泳可改善循环功能，但需避免对抗性运动。出现突发疼痛、出血或功能恶化需立即就医，部分病例需终身接受抗凝或靶向药物治疗。
