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罗红霉素分散片(新卡羅)的说明书

发布时间:2023-12-10 15:33 相关企业:哈药集团制药六厂

如今的抗生素药物当中出现了一种名为罗红霉素分散片(新卡羅)的药物,它对于人体的副作用小,基本可以忽略不计。其主要成分属于中成药的范畴,治愈各种由于细菌性引起的疾病拥有非常好的治疗效果。在用药治疗疾病的时候我们一定要看清楚药物成分的和治疗范围,不能随意用药。

罗红霉素分散片

哈药六严迪 罗红霉素分散片 生产厂家:哈药集团制药六厂 功能主治:本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 用法用量:空腹口服,一般疗程为5~12日。成人 一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童 一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
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【药品名称】

通用名称:罗红霉素分散片

商品名称:罗红霉素分散片(新卡羅)

拼音全码:LuoHongMeiSuFenSanpian(XinKaLi)

【主要成份】罗红霉素。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

规格型号】0.15g*6s

【用法用量】空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。

【不良反应】腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。

【药物相互作用】1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至位上,同时也阻断了多肽链自受位至位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期为8.4~15.5小时。

【贮藏】密封,在干燥处保存。

【包装】0.15g*6s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20064485

【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

看了上面的介绍,您对于罗红霉素分散片(新卡羅)这种药物有了一个比较清晰的了解了吧?抗生素是作用是杀死细菌,它取自于细菌,却也用于细菌,合理使用抗生素治疗疾病是非常关键的,一定要选择正规科学的药物。

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