耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、外伤感染、染色体异常、颞骨结构异常等原因引起，听力影响程度与畸形类型相关，可通过助听设备、手术矫正、听觉训练、人工耳蜗植入、定期听力评估等方式干预。
1、外耳畸形：先天性耳廓发育不全或缺失可能伴随外耳道闭锁，声波传导受阻导致传导性耳聋。建议6岁前完成耳廓再造术，合并外耳道闭锁需同期行外耳道成形术，术后需配合骨导助听器改善听力。
2、中耳结构异常：听小骨融合或镫骨固定会减弱声音传导效率，通常表现为渐进性听力下降与耳鸣。鼓室成形术可重建听骨链，严重者需植入振动声桥，术后需避免耳道进水与剧烈气压变化。
3、内耳发育缺陷：耳蜗畸形或前庭导水管扩大易引发感音神经性耳聋，多伴随眩晕发作。人工耳蜗植入是有效干预手段，需在语言发育关键期2-6岁前完成，术后需持续进行言语康复训练。
4、综合征型畸形：Treacher-Collins综合征或Crouzon综合征常合并多部位畸形，听力损失多为混合型。需多学科协作治疗，先行气导助听器适配，颅面畸形严重者需分期进行骨延长手术。
5、获得性畸形：外伤性耳廓缺损或中耳炎后遗病变可能导致听力障碍。创伤后需及时行耳廓修复术，慢性中耳炎患者应控制感染后实施鼓膜修补术，术后需定期进行咽鼓管功能检查。
日常需避免耳部外伤与噪音暴露，建议补充维生素B族与镁元素促进神经修复，游泳时使用定制耳塞。听力损失超过40分贝应每半年进行纯音测听与声导抗检查，双侧畸形患者需优先保障单侧听力重建以维持语言能力，婴幼儿期可通过视觉强化测听准确评估听力水平。
