黑斑息肉综合征是一种遗传性疾病，主要表现为皮肤黏膜黑斑和消化道多发息肉，可能由STK11基因突变、家族遗传史、内分泌紊乱、免疫功能异常、环境因素等原因引起。
STK11基因突变是黑斑息肉综合征的主要发病机制。该基因编码的丝氨酸/苏氨酸激酶参与细胞生长调控，突变会导致消化道黏膜异常增生形成息肉。患者需定期进行基因检测和肿瘤筛查。
约50%病例呈家族性常染色体显性遗传。有家族史者应从10岁开始每2年接受胃镜和肠镜检查。建议高风险家庭进行遗传咨询和产前诊断。
部分患者伴随甲状腺功能异常或性早熟。内分泌紊乱可能加速息肉生长。需监测甲状腺激素、性激素水平，必要时进行激素替代治疗。
研究发现患者存在调节性T细胞功能缺陷。免疫监视功能下降可能导致息肉恶变。可考虑免疫调节治疗，但需警惕自身免疫反应风险。
高脂饮食、吸烟等环境因素可能加重病情。患者应保持低脂高纤维饮食，避免烟酒刺激。环境毒素暴露史者需加强监测。
黑斑息肉综合征患者需终身随访，建议每年进行胃镜、肠镜、小肠CT检查；保持饮食清淡，多摄入西兰花、燕麦等富含膳食纤维的食物；适度进行游泳、瑜伽等低强度运动；出现腹痛、便血等症状应立即就医。息肉直径超过1.5cm或存在异型增生时需考虑内镜下切除或外科手术干预。
