左乙拉西坦口服溶液
左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)属于处方药，由NextPharmaSAS研制并生产，其对于用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。有良好的效果。那么左乙拉西坦口服溶液可以治疗儿童癫痫吗
左乙拉西坦口服溶液
生产厂家：重庆圣华曦药业股份有限公司
功能主治：用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量：可以兑水稀释服用，并且服用不受进食影响，配有带刻度的口服取药器，每日服用剂量分2次等量服用。成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重50kg或以上：起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。此剂量可以在治疗的第一天开始服用。根据临床效果及耐受性，剂量可增加至每次1500mg,每日2次。应每2~4周做一次剂量的调整，调整幅度500mg/次(即调整幅度1000mg/日)。老年人(>65岁)：根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能损害患者的描述)。儿科：医生应根据患者的年龄、体重和给药剂量选择合适的药物制剂和剂量。6~23个月的婴幼儿、2~11岁的儿童和青少年(12~17岁)体重50kg，剂量和成人一致。其余详见内部说明书。
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左乙拉西坦口服溶液用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。因此，左乙拉西坦口服溶液可以治疗4岁以上儿童癫痫。癫痫患者经过正规的抗癫痫药物治疗，约70%患者其发作是可以得到控制的，其中50%～60%的患者经2～5年的治疗是可以痊愈的，患者可以和正常人一样地工作和生活。
左乙拉西坦口服溶液上市后不良事件报道有行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。
