儿童重症肌无力可分为眼肌型、全身型、先天性肌无力综合征、新生儿暂时性肌无力、快速进展型五种类型。
局限于眼外肌受累，表现为上睑下垂、复视或眼球活动障碍。该类型占儿童病例的50%以上，多数患儿通过胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可改善症状，部分病例需联合糖皮质激素治疗。
除眼肌症状外，还累及面部、四肢和呼吸肌，可能出现咀嚼困难、表情淡漠、肢体无力等症状。该类型可能与胸腺异常有关，需采用免疫球蛋白静脉注射或胸腺切除术等治疗。
由基因突变导致神经肌肉接头结构异常，出生后即出现喂养困难、哭声微弱等症状。需通过基因检测确诊，治疗主要依赖胆碱酯酶抑制剂和支持疗法。
母体抗体经胎盘传递给胎儿所致，表现为出生后肌张力低下、呼吸浅表。症状通常在2-4周内自行缓解，严重时需短暂使用呼吸支持和新斯的明治疗。
起病急骤且症状迅速恶化，常累及呼吸肌导致危象。需紧急进行血浆置换或免疫抑制剂治疗，必要时行机械通气支持。
儿童重症肌无力的日常管理需注重营养支持，推荐高蛋白饮食如鱼肉、鸡蛋；适度进行游泳、散步等低强度运动；定期监测肺功能和肌力变化，避免感染等诱发因素。不同类型治疗方案差异显著，需在神经专科医生指导下制定个体化干预策略。
