耳朵畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、感染性疾病、创伤性损伤等原因引起。
1、遗传因素：
部分耳朵畸形与家族遗传有关，如小耳症、招风耳等先天性畸形。这类畸形通常由基因突变或染色体异常导致，可能伴随其他面部发育异常。孕期基因检测有助于早期发现风险。
2、胚胎发育异常：
妊娠4-12周是耳部发育关键期，母体营养不良、药物影响或内分泌紊乱可能导致耳廓形态异常。维生素A缺乏、妊娠糖尿病等会增加耳部发育障碍风险。
3、环境因素：
孕期接触放射线、化学毒物或重金属污染可能干扰胎儿耳部发育。吸烟、酗酒等不良生活习惯会使胎儿耳部畸形发生率提高3-5倍。
4、感染性疾病：
风疹病毒、巨细胞病毒感染可能破坏耳部软骨发育，导致杯状耳、猿耳等畸形。这类感染多发生在妊娠早期，常伴有听力障碍等并发症。
5、创伤性损伤：
出生时产道挤压、婴幼儿期耳部外伤可能造成继发性畸形。烧伤、冻伤等物理损伤会导致耳廓瘢痕挛缩，需通过整形手术修复。
预防耳朵畸形需注重孕前检查与孕期保健，避免接触致畸因素。新生儿期发现耳廓异常应尽早就诊，轻度畸形可通过矫正器治疗，重度畸形需在6岁后行耳廓再造术。日常需注意耳部清洁与保护，避免外伤与感染，定期进行听力筛查。
