产前诊断通常不会对胎儿造成直接影响，常见方法包括超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛取样、脐带血取样等。
1、超声检查：
超声检查利用声波成像，无辐射风险，适用于评估胎儿发育结构。常规二维超声可筛查胎儿畸形，多普勒超声能监测胎盘血流。检查过程无创，对母婴均无明确不良反应。
2、无创DNA检测：
通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA，检测染色体异常风险。该方法仅需抽血，不接触胎儿组织，流产风险为零。适用于21三体等常见染色体疾病筛查，准确率达95%以上。
3、羊水穿刺：
在超声引导下抽取羊水进行细胞培养，诊断染色体或基因异常。手术相关流产风险约0.5%-1%，可能出现短暂腹痛或阴道流血。需严格掌握适应症，如高龄孕妇或血清学筛查高风险人群。
4、绒毛取样：
妊娠早期经宫颈或腹壁获取绒毛组织进行基因检测。操作可能导致1%-2%流产率，偶发胎儿肢体畸形。适用于有遗传病家族史的早孕期诊断，需由经验丰富医师操作。
5、脐带血取样：
妊娠中晚期穿刺脐静脉获取胎儿血液，诊断血液疾病或感染。操作难度较高，流产风险约1%-3%，可能引发胎儿心动过缓。仅在特定遗传代谢病诊断时考虑使用。
日常可增加富含叶酸的深绿色蔬菜、动物肝脏、豆类摄入，配合每日30分钟散步等低强度运动。检查后需观察胎动变化，避免提重物或剧烈活动，出现持续腹痛或阴道流液应及时就医。不同诊断方法的选择需结合孕周、适应症及风险收益综合评估，建议在专业医师指导下进行。
