着色性干皮病可能由紫外线损伤、DNA修复缺陷、遗传基因突变、黑色素代谢异常、免疫系统失调等原因引起，可通过防晒保护、皮肤护理、药物治疗、基因治疗、手术切除等方式干预。
长期暴露于紫外线辐射是主要诱因，紫外线导致皮肤细胞DNA断裂，诱发突变。患者需严格避免日晒，使用SPF50+广谱防晒霜，穿戴防晒衣物和宽檐帽。
XP基因突变使核苷酸切除修复系统功能障碍，无法修复紫外线造成的DNA损伤。可能与XPA、XPC等基因缺失有关，通常表现为皮肤干燥、雀斑样色素沉着。建议定期进行皮肤癌筛查。
常染色体隐性遗传模式导致8种互补组基因异常，影响DNA损伤修复能力。可能与ERCC2、ERCC3等基因变异相关，多伴随畏光、角膜混浊等症状。基因检测可明确分型。
酪氨酸酶活性降低导致黑色素合成障碍，皮肤缺乏光保护机制。日常需补充维生素D，使用含烟酰胺的保湿剂改善皮肤屏障功能。
部分患者存在T细胞功能异常，增加皮肤肿瘤风险。可局部应用5-氟尿嘧啶软膏治疗癌前病变，口服异维A酸预防鳞状细胞癌。
患者需建立终身防护体系，每日使用含氧化锌的物理防晒剂，室内安装防紫外线玻璃。饮食增加富含β-胡萝卜素的胡萝卜、菠菜，补充维生素E和硒元素。定期进行皮肤镜、眼科及神经系统检查，早期发现基底细胞癌等并发症时可选择莫氏手术或光动力治疗。
