圆锥角膜不能自愈，可通过角膜交联术、角膜移植术、硬性透气性角膜接触镜、角膜基质环植入术、框架眼镜等方式干预。圆锥角膜通常由遗传因素、长期揉眼、过敏性结膜炎、胶原蛋白异常、紫外线暴露等原因引起。
约10%-20%圆锥角膜患者存在家族遗传史，与VSX1、SOD1等基因突变相关。此类患者需避免剧烈运动及眼部外伤，建议每6个月进行角膜地形图检查监测进展，早期可通过角膜交联术延缓病情。
机械性摩擦会破坏角膜基质层结构，加重圆锥变形。患者需戒除揉眼习惯，夜间佩戴护目镜防止无意识揉眼，合并过敏症状时可使用奥洛他定滴眼液控制瘙痒。
慢性眼表炎症可能加速角膜变薄，表现为眼红、畏光伴频繁眨眼。除抗组胺药物外，冷敷和人工泪液能缓解症状，严重者可考虑短期使用氟米龙滴眼液。
角膜基质中胶原纤维排列紊乱导致力学强度下降，可能与马凡综合征等结缔组织病相关。此类患者需筛查全身疾病，角膜厚度＜400μm时需优先考虑角膜交联术。
长期紫外线辐射会激活基质金属蛋白酶破坏角膜结构。户外活动应佩戴UV400防护墨镜，高原地区居民建议补充核黄素增强角膜抗氧化能力。
圆锥角膜患者日常需避免游泳、篮球等可能撞击眼部的运动，饮食注意补充维生素C、锌促进胶原合成，推荐食用猕猴桃、牡蛎等食物。框架眼镜仅适用于早期规则散光，视力低于0.5或角膜持续变薄时需及时进行医疗干预。定期随访角膜地形图是监测疾病进展的关键手段，突发视力骤降或角膜水肿需立即就诊。
