先天性耳聋可通过孕前基因筛查、孕期感染防控、避免耳毒性药物接触、新生儿听力筛查、遗传咨询等方式预防。先天性耳聋通常由遗传因素、孕期感染、耳毒性药物、早产低体重、分娩缺氧等原因引起。
夫妻双方孕前进行耳聋基因检测，尤其有家族史者需重点筛查GJB2、SLC26A4等常见致聋基因。携带突变基因时可选择第三代试管婴儿技术阻断遗传。
妊娠期避免风疹病毒、巨细胞病毒等感染，接种风疹疫苗需在孕前3个月完成。远离噪音和电离辐射，慎用庆大霉素、链霉素等耳毒性药物。
通过超声监测胎儿发育，预防早产和宫内生长受限。分娩时避免产程过长导致新生儿缺氧，高危孕妇建议选择具备新生儿抢救条件的医院。
出生后72小时内完成耳声发射检查，未通过者需在42天内进行听性脑干反应测试。确诊听力损失后6个月内介入助听器或人工耳蜗植入。
已生育聋儿的家庭再孕前需进行家系基因图谱分析，明确遗传模式。常染色体隐性遗传者再发风险为25%，可考虑胚胎植入前遗传学诊断。
日常注意孕期补充叶酸和DHA促进听觉神经发育，避免接触二手烟和酒精。开展儿童听力保健教育，3岁前每半年复查听力，早期发现迟发性耳聋。高危人群建议定期进行纯音测听和声导抗检查，建立终身听力健康档案。
