蚕豆病是一种遗传性疾病，可能在进食蚕豆时出现急性溶血现象的情况。新生儿初筛蚕豆病阳性可能是患有该疾病的表现，多是遗传因素、接触化学物品、母体药物使用不当、个人体质、基因突变等原因引起的，可以结合原因采取改善措施。
1、遗传因素：如果父母患有蚕豆病，则后代患有蚕豆病的可能性比较大，建议在妊娠期间做好产前检查，出现异常情况应积极进行治疗。
2、接触化学物品：如果孕妇接触化学物品，可能会导致新生儿受到影响，从而导致蚕豆病，孕妇应注意避免接触不良物质。
3、母体药物使用不当：孕妇在妊娠期间，如过度或错误使用某些药物，尤其是容易引起氧化应激和红细胞损伤的药物，可能会对胎儿的红细胞产生不利影响，导致蚕豆病的发作，建议孕妇在妊娠期间避免服用药物。
4、个人体质：如果新生儿体质比较差，在平时没有得到较好的调理，很有可能会导致患蚕豆病，建议家长注意新生儿免疫力的提高。
5、基因突变：如果新生儿出现基因突变，可能会导致蚕豆病的出现，建议家长做好产前检查，有利于及早发现及早治疗。
如果新生儿确诊为蚕豆病，家长应及时带新生儿前往正规医院接受治疗，以免延误病情。
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