7月28日，阿斯利康及其子公司AlexionPharmaceuticals（亚力兄制药）宣布，与辉瑞就临床前基因治疗项目和技术等达成最终购买和许可协议。
该协议通过补充管道资产和创新技术，进一步推动亚力兄制药和阿斯利康在下一代基因组药物的发展。作为协议的一部分，该交易将为亚力兄制药带来一些新的腺相关病毒（AAV）衣壳。
亚力兄制药拥有领先的补体抑制技术，用于治疗由免疫系统的重要组成部分补体系统不受控制的激活而引起的多种罕见疾病。其中较为出名的是治疗非典型溶血尿毒综合症及阵发性夜间血红素尿症的药物Soliris等。
本次合作总价高达10亿美元（按当前汇率计算，约为人民币71亿元），外加销售额的分级版税。
值得注意的是，亚力兄制药在“收购”方面早有经验。本次其通过与辉瑞的协议所获得的新资源正是建立在此前的收购基础上。
2022年，亚力兄制药同意以约6800万美元（按当前汇率计算，约为人民币4.86亿元）收购LogicBioTherapeu（一家处于临床阶段的基因组药物公司），加强其在基因组医学方面的能力。
通过收购LogicBio，一定程度上给亚力兄制药带来了独特的技术、经验丰富的罕见病团队以及临床前开发的专业知识，支持了亚力兄在基因组药物方面的发展。
回到本次收购，亚力兄制药计划在满足交易完成条件后，于今年第三季度完成交易。接下来，亚力兄制药将加强开发安全性和疗效更高的新基因疗法，同时，还将寻求来自辉瑞与该产品组合相关的人才加入。
罕见病业务是阿斯利康发展的重要板块，2023上半年，亚力兄制药为阿斯利康罕见病业务带来38.19亿美元收入，同比增长12%。
目前，已知的罕见疾病有7000多种，大约80%的罕见疾病被认为是由基因突变引起的。基因组药物旨在通过解决故障基因来治疗或治愈这些疾病。
波士顿咨询（BCG）研究称，2030年全球孤儿药市场规模预计达到1940亿美元。而中国，以占全球市场份额5%-7%来估算的话，2030年将形成一个600亿-900亿元的市场。在政策的激励以及市场需求下，各大药企加速布局罕见病市场。
跨国药企在罕见病领域的收购动作频频。例如，默沙东宣布以115亿美元完成对AcceleronPharma（一家临床阶段的生物制药公司）的收购；诺华宣布以7.7亿美元收购认知与情绪障碍疗法开发商CadentTherapeutics等。
除国外药企，国内药企对罕见病领域也愈加关注。米内网数据显示，国家医保已纳入53个罕见病药，其中不乏人免疫球蛋白、瑞舒伐他汀、依折麦布等2021年中国公立医疗机构终端销售规模超10亿元的大品种。目前，包括北海康成、康蒂尼药业、德益阳光等知名药企均已入局。
大公司的收并购动作是业内关注的重点，其布局或是加码某一领域，往往起到一定的风向标作用。
