头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，头孢氨苄颗粒的不良反应有哪些呢？
头孢氨苄颗粒吸收良好，头孢氨苄颗粒空腹口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，头孢氨苄颗粒的平均为18mg/L。头孢氨苄颗粒餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，头孢氨苄颗粒在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。头孢氨苄颗粒对老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，头孢氨苄颗粒加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时；肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时；新生儿t1/2β为6.3小时。
头孢氨苄颗粒吸收后广泛分布于各组织体液中，头孢氨苄颗粒每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。头孢氨苄颗粒在脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄颗粒可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；头孢氨苄颗粒对乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。头孢氨苄颗粒约5%的口服给药量自胆汁排出，头孢氨苄颗粒在胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。头孢氨苄颗粒在血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄颗粒体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄颗粒可为血液透析和腹膜透析所清除。头孢氨苄颗粒的不良反应是：
1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。
2.皮疹、药物热等过敏反。偶可发生过敏性休克。
3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
4.应用本品期间偶有出现肾损害。
5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
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