汗孔角化症不具有传染性，该疾病属于遗传性或获得性角化异常皮肤病，与外界病原体传播无关。
汗孔角化症多为常染色体显性遗传疾病，由基因突变导致角质形成细胞分化异常。患者家族中常有类似病史，临床表现为环形角化性斑块伴中央萎缩。
部分获得性病例与T淋巴细胞功能紊乱有关，皮肤局部免疫微环境失衡可诱发角化过度。此类患者可能合并自身免疫性疾病，需通过皮肤活检明确病理改变。
长期紫外线照射或机械摩擦可能诱发皮损，外界刺激促使角质形成细胞增殖加速。户外工作者需注意防晒，避免反复摩擦病变部位。
维生素A代谢异常与角化过程密切相关，血清视黄醇水平降低可能加重症状。临床可见皮损边缘呈堤状隆起，伴有细碎鳞屑脱落。
免疫抑制剂如环孢素可能诱发药物性汗孔角化症，停药后皮损可逐渐消退。此类病例需与原发性疾病进行鉴别诊断。
日常护理需避免搔抓皮损，穿着透气棉质衣物减少摩擦；饮食可增加富含维生素A的动物肝脏、胡萝卜等食物；适度运动增强皮肤屏障功能，但需避免剧烈运动导致多汗刺激。皮损持续进展或继发感染时需及时就医，通过冷冻治疗、激光消融或局部涂抹维A酸软膏、他克莫司软膏、水杨酸软膏等改善症状。
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