遗传基因的传递代数受显隐性规律、基因突变、自然选择等因素影响，理论上可无限延续但表达概率逐代变化。
1、显隐性规律：
常染色体显性基因如亨廷顿舞蹈症，只要父母一方携带则子女有50%遗传概率，可能代代相传；隐性基因如白化病需父母双方携带才会显现，可能隔代出现。性染色体连锁遗传中，X连锁隐性基因如红绿色盲男性更易表现，女性多为携带者。
2、基因突变影响：
生殖细胞突变会导致子代出现新遗传特征，如BRCA1基因突变引发乳腺癌易感性。环境诱变因素如辐射、化学物质可能改变基因结构，使原本应消失的遗传特征重新出现。
3、自然选择作用：
致死性遗传病如囊性纤维化会因患者生育率降低而减少传递代数；优势基因如乳糖耐受因适应饮食变化被正向选择，在特定族群中持续强化。
4、表观遗传调控：
DNA甲基化等修饰虽不改变基因序列，但能跨代影响基因表达。孕期营养不良可能导致孙代代谢疾病风险增加，这类影响通常持续2-3代后减弱。
5、族群通婚稀释：
多代异族通婚会降低特定基因频率，如北欧人特有的浅肤色基因在混血后代中表达减弱。小族群近亲繁殖则相反，可能使罕见遗传病持续多代。
保持家族健康档案追踪三代亲属疾病史，备孕前可进行携带者筛查。规律有氧运动如游泳、慢跑可能通过表观遗传机制改善基因表达，地中海饮食模式富含omega-3脂肪酸有助于维持端粒长度延缓基因损伤。出现家族聚集性疾病建议进行全外显子组检测，必要时通过胚胎植入前遗传学诊断技术阻断致病基因传递。
