脱发遗传存在性别差异，男性型脱发雄激素性脱发的遗传概率受多因素影响。父亲脱发可能通过X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传影响女儿，但女儿表现程度通常低于男性。
1、遗传机制：男性型脱发主要与AR基因变异相关，该基因位于X染色体。女儿从父亲继承X染色体时可能携带变异基因，但女性需两个变异X染色体才会显著表现脱发，单一变异通常仅导致头发稀疏。
2、激素影响：女性体内雌激素对毛囊有保护作用，可部分抵消雄激素受体敏感性问题。绝经后雌激素水平下降时，携带遗传基因的女性可能出现发际线后移或头顶稀疏。
3、表观遗传：环境因素可能改变基因表达。女儿若长期处于高压、营养不良状态，可能激活沉默的脱发遗传基因。保持健康生活方式可降低基因外显率。
4、隔代遗传：常染色体上的脱发相关基因如20p11位点可能隔代显现。祖母若有明显脱发史，孙女患病风险可能高于直接观察父亲脱发程度所预测的概率。
5、鉴别诊断：女性突发脱发需排除其他病因。多囊卵巢综合征、甲状腺功能异常等疾病可能叠加遗传倾向，表现为弥漫性脱发，需通过性激素六项、甲状腺功能检查鉴别。
女性预防遗传性脱发需注重头皮护理与营养均衡，建议每日摄入足量蛋白质、铁元素及维生素B族，选择无硅油洗发产品减少毛囊负担。每周进行头皮按摩促进血液循环，避免高温吹发及过度染烫。出现异常脱发时建议尽早就诊皮肤科，通过毛囊镜检测评估脱发类型，必要时采用低浓度米诺地尔或激光生发帽干预。
