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复方单硝酸异山梨酯缓释片的药代动力学是怎么样的 功效是什么

发布时间:2023-07-28 14:41 相关企业:万特制药(海南)有限公司

复方单硝酸异山梨酯缓释片

单硝酸异山梨酯缓释片(索尼特)属于处方药,由山德士(中国)制药有限公司研制并生产,其对于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。有良好的效果。那么复方单硝酸异山梨酯缓释片的药代动力学是怎么样的?

复方单硝酸异山梨酯缓释片

复方单硝酸异山梨酯缓释片 生产厂家:万特制药(海南)有限公司 功能主治:心绞痛,用于预防心绞痛初发后的再次发作。 用法用量:口服,整片吞服,勿嚼碎。每天早晨同一时间服用。起始常用剂量为每天1片,遵医嘱调整剂量,停药应向医生咨询,漏服后不宜加量服用。
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本药含有两种有效成分,分别为单硝酸异山梨酯和阿司匹林。单硝酸异山梨酯为硝酸异山梨酯的主要活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,从而减少心肌耗氧量;同时还可以促进心肌血流重新分布,改善缺血区血流供应,单硝酸异山梨酯可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用

阿司匹林使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用,对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原、凝血酶、抗体-抗原复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗剂,它的合成减少可能促进血栓的形成。

复方单硝酸异山梨酯缓释片的药代动力学:单硝酸异山梨酯口服后吸收缓慢,可持续17小时左右,不经过一级代谢,个体差异不大,主要通过肾脏排泄。阿司匹林口服易吸收,服后2小时血浆浓度达高峰,在肝脏代谢,主要以代谢物形式自尿排出。

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