儿童眼睛肌无力的诊断标准包括临床表现评估、新斯的明试验、血清抗体检测、神经电生理检查、影像学检查等。该疾病可能与胸腺异常、自身免疫反应等因素有关，通常表现为上睑下垂、眼球运动障碍等症状。
典型症状为晨轻暮重的上睑下垂，可伴随复视或眼球活动受限。查体可见提上睑肌疲劳试验阳性，持续向上凝视时症状加重。约50%患儿合并其他肌群无力，如咀嚼肌或颈部肌肉受累。
皮下注射甲基硫酸新斯的明后，观察30分钟内肌力改善情况。阳性表现为眼睑上抬幅度增加2mm以上或眼球运动范围扩大。需同时配备阿托品拮抗不良反应，该试验特异性达80%-90%。
血清乙酰胆碱受体抗体检测阳性率约85%，MuSK抗体阳性占部分阴性病例。抗体滴度与病情严重程度无绝对相关性，但可辅助分型诊断。合并胸腺瘤时可能检出抗横纹肌抗体。
重复神经电刺激显示低频刺激时复合肌肉动作电位波幅递减10%以上。单纤维肌电图可见颤抖增宽，阻滞现象明显。检查需在室温22-25℃条件下进行，避免假阴性结果。
胸部CT排查胸腺增生或胸腺瘤，约15%患儿存在胸腺异常。眼眶MRI可鉴别先天性眼外肌纤维化，脑部MRI排除脑干病变。青少年患者建议每2年复查胸腺情况。
确诊后需保证每日10小时睡眠，避免剧烈运动诱发危象。饮食推荐高钾食物如香蕉、菠菜，配合维生素D3促进骨骼肌健康。康复训练以眼球追踪练习为主，每次不超过15分钟。症状急性加重时需立即就医，警惕肌无力危象发生。长期随访中需监测激素治疗副作用，定期评估视力及生长发育指标。
