新生儿卵圆孔未闭自愈概率较高，多数在出生后一年内自然闭合。卵圆孔未闭可能与胎儿期血液循环需求、出生后肺循环建立、心脏结构发育延迟等因素有关，通常无需特殊治疗。
胎儿期卵圆孔是正常结构，允许血液绕过未工作的肺部。出生后随着肺循环建立，左心房压力升高，多数情况下卵圆孔会逐渐闭合。约75%的新生儿在3个月内闭合，90%在1岁前完成闭合。
部分婴儿心脏结构发育较慢，卵圆孔闭合时间可能延后至2岁。这种情况属于正常变异，只要不合并其他心脏畸形，通常不影响生长发育。定期超声心动图检查可监测闭合进度。
卵圆孔闭合依赖组织增生和粘连。当左右心房间压力差改变时，原发隔与继发隔逐渐贴合。闭合过程可能受遗传因素影响，有家族史者闭合时间可能稍晚。
卵圆孔未闭可能与染色体异常、先天性心脏病等因素有关，通常表现为发绀、喂养困难等症状。需排查房间隔缺损、法洛四联症等疾病，必要时行经导管封堵术或外科修补术。
2岁后仍未闭合者称为永久性卵圆孔未闭。无症状者无需治疗，有反常栓塞风险者可考虑阿司匹林抗凝。严重病例可使用Amplatzer封堵器或行微创封堵手术。
母乳喂养可促进新生儿心肺功能发育，适当俯卧位有助于胸廓扩张。避免剧烈哭闹减少右心负荷，定期进行儿童保健检查。2岁前每3-6个月复查心脏超声，观察期间保持正常疫苗接种计划。若出现呼吸急促、体重不增等异常表现需及时就诊。
