肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的病理状态，可能由慢性缺氧、左心疾病、肺部疾病、血栓栓塞、遗传因素等原因引起。该病可通过氧疗、靶向药物、抗凝治疗、手术干预、心肺移植等方式改善。
1、慢性缺氧：长期生活在高海拔地区或患有睡眠呼吸暂停综合征会导致低氧性肺血管收缩，进而引发肺动脉高压。患者需避免剧烈运动并持续低流量吸氧，必要时使用内皮素受体拮抗剂如波生坦进行治疗。
2、左心疾病：二尖瓣狭窄或左心室衰竭引起的肺静脉高压会继发肺动脉压力升高。治疗需针对原发病，如使用利尿剂呋塞米减轻肺淤血，严重瓣膜病变需行二尖瓣球囊扩张术。
3、肺部疾病：慢性阻塞性肺病、间质性肺病等导致肺血管床破坏。建议戒烟并接种流感疫苗，急性加重期可使用糖皮质激素甲泼尼龙控制炎症反应。
4、血栓栓塞：肺动脉被血栓部分或完全阻塞形成慢性血栓栓塞性肺动脉高压。长期服用华法林抗凝，符合手术指征者需行肺动脉血栓内膜剥脱术。
5、遗传因素：BMPR2基因突变可导致特发性肺动脉高压。这类患者需定期监测心功能，早期使用前列环素类似物伊洛前列素改善血管舒张功能。
日常需保持低盐饮食并控制每日饮水量，进行呼吸操等适度康复训练，监测血氧饱和度维持在90%以上。出现劳力性呼吸困难加重或下肢水肿时应及时复查心脏超声，晚期患者可考虑参与肺动脉高压专科随访管理项目。
