胎儿食道闭锁是先天性消化道畸形，表现为食管上下段不连通或与气管异常连接，需手术修复。该病可能与遗传异常、胚胎发育障碍、环境因素、染色体疾病、母体糖尿病等因素有关。
1、遗传因素：部分病例与基因突变或家族遗传相关，如Feingold综合征。产前超声可能发现羊水过多或胃泡缺失，出生后需禁食并实施胃造瘘术，后续进行食管吻合术。
2、胚胎发育异常：妊娠4-8周食管气管分隔失败导致，常伴气管食管瘘。新生儿表现为口吐白沫、呛咳，需急诊行瘘管结扎术，术后需肠内营养支持。
3、环境致畸：孕期接触酒精、香烟或风疹病毒可能诱发畸形。这类患儿多需分期手术，先行近端食管造口，待体重达标后行延迟吻合，期间需专业喂养护理。
4、染色体疾病：约30%合并21三体或18三体综合征。除食管重建外，需多学科管理心脏、肠道等并发畸形，术后需长期吞咽功能训练。
5、母体代谢影响：未控制的妊娠糖尿病干扰胚胎发育。这类闭锁常为长段型，可能需结肠代食管术，术后需监测吻合口狭窄和胃食管反流。
孕期规律产检有助于早期发现异常，新生儿期及时手术是改善预后的关键。术后需循序渐进进行经口喂养训练，定期评估生长发育指标，注意补充维生素D和铁剂，避免剧烈哭闹以防吻合口撕裂。母乳喂养者需监测摄入量，人工喂养需选择防反流配方奶。康复阶段建议进行吞咽造影评估，必要时介入呼吸训练和口腔运动疗法。
