护肝胶囊由柴胡、五味子、茵陈、板蓝根、猪分、绿豆组成。那么它的鉴别方法是什么呢？
(1)取本品内容物1.4g，研细，加水饱和的正丁醇30ml，放置过夜，超声处理30分钟，，氨试液15ml用正丁醇饱和水洗涤，每次10次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml溶解作为试验溶液。另一种柴胡对比药材0.5g，加水30ml，加热回流1小时，冷却，过滤，用饱和的正丁醇提取滤液3次，每次15次ml，合并正丁醇液，自“加氨试液15ml洗涤”同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年中国药典附录ⅥB）吸收上述两种溶液3~8μl，分别点同一硅胶G在薄层板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)为展开剂，展开、取出、干燥，喷洒2%至二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，60%℃加热至斑点颜色清晰，分别在阳光和紫外线灯(365nm）检查一下。在试品色谱中，主斑或荧光主斑在与对照药材色谱相对应的位置显示相同颜色。
(2)取本品内容物2.1g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤液蒸干，残渣加水10分钟ml溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，高12cm），用水150ml洗掉，弃去水液，再用20%乙醇1000ml洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml溶解作为试验溶液。取绿原酸对照品，加甲醇制成每11个ml含0.5mg的溶液，
作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版附录ⅥB）试验上述两种溶液1μl，点在同一聚酰胺膜上，条带点样，以甲苯乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1:15:1:1:1:6)为展开剂，展开、取出、干燥、放置紫外线灯(365nm）检查一下。在试验品色谱中，在与对照品色谱品色谱相对应的位置显示相同颜色。
(3)取本品内容物2.5g，研究细化，加正己烷50ml，80~85℃加热回流2小时，滤渣备用，滤液低温蒸干，残渣加乙酸乙酯2小时ml溶解作为试验溶液。另一种五味子与药材1相比g，同法制成对照药材溶液。然后取五味子醇甲对照品、五味子甲素对照品、五味子乙素对照品，加入甲醇制成每1个ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验上述三种溶液μl，分别点于
同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸(14:5:1)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，放置紫外光(254)nm）检查一下。在试品色谱中，相同颜色的斑点出现在与对照药材和对照品色谱相对应的位置。
(4)取[识别](3)项下备用滤渣0.5g，挥干，加10%氢氧化钠溶液5ml，在120℃水解4小时，冷却后用盐酸调节pH值为2~3，转移至离心管，用水洗涤容器洗液并入离心管，离心，取清液，用乙酸乙酯20ml提取液蒸干，残渣加乙醇5ml溶解作为试验溶液。取猪去氧胆酸对照产品，加乙醇制成每11个ml含1mg作为对照溶液的溶液。照薄层色谱法(中国药典2010年版附录ⅥB）吸收上述两种溶液5μl，分别点同一硅胶G在薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10:5:3:5:1)为展开剂，展开、取出、干燥、喷洒10%硫酸乙醇溶液，105℃将紫外光加热至斑点颜色清晰(365nm）下面检查一下。在试验色谱中，在与对照色谱相对应的位置显示相同颜色的荧光斑。增加了肝胶囊的价格，肝胶囊的治疗效果，肝胶囊的主要作用。
如有必要，可咨询我们的在线客服或拨打我们的热线。
